NMN은 인체에서 어떻게 대사됩니까?

NMN은 니코틴 아미드 모노 뉴클레오티드의 약어이다분자량 334.2192. 그것은 인체의 고유 물질이며 과일과 채소가 풍부합니다.
인체에서 NMN은 NAD+의 선구자이며 그 기능은 NAD +.에 의해 반영됩니다.

NAD+는 또한 코엔자임 (coenzyme)이라고도하며, 그 전체 이름은 니코틴 아미드 아데닌 디 뉴클레오티드이며, 니코틴 산 디 포스페이트로도 알려져 있으며, 모든 세포에 존재하며 수천 가지 반응에 참여합니다.
NAD+는 당, 지방 및 아미노산의 신진 대사를 촉진하고 에너지의 합성에 참여하는 트리 카르 복실 산 사이클의 중요한 코엔자임입니다.
NAD+는 코엔자임 I를 소비하는 유일한 기질이다 (DNA 복구 효소 PARP의 유일한 기질, 장기 단백질 시르 투 인의 유일한 기질, 순환 ADP 리보스 신타 제 CD38/157의 유일한 기질).

트리 카르 복실 산 사이클은 인체에서 3 가지 주요 영양소 (당, 지질 및 아미노산)의 최종 대사 경로이며, 설탕, 지질 및 아미노산의 대사 관계의 중심지이기도합니다. 트리 카르 복실 산 사이클은 신체의 에너지의 95% 이상을 제공합니다. 그것은 살아있는 몸의 에너지 중심지입니다.

NMN은 인체에 내재 된 물질이며 일부 과일과 채소도 풍부합니다.

FDA의 동등성 원칙에 따르면, 70kg 성인은 하루 600mg의 NMN을 보충해야합니다. 동일한 양의 NMN을 보충하기 위해 성인은 32 ~ 128kg의 에다메 또는 54 ~ 240kg의 브로콜리를 먹어야합니다. 그리고 이것은 여전히 ​​완전한 흡수를 보장하는 경우이며, 이는 분명히 비현실적이며 비 식품 공급원으로부터 NMN을 보충하는 것이 특히 중요합니다.

NAD+는 1904 년 초에 발견되고 이름을 지정했으며 그 기능은 지속적으로 발견되었습니다. NAD+에 대한 연구는 6 명의 노벨상 수상자를 낳았으므로 NAD+를 Noga Factor라고도합니다.

NMN은 NAD+의 선구자이며, 그 기능은 NAD +.에 의해 반영됩니다. NNM과 NAD+의 신진 대사는 함께 연결됩니다.
인체에는 NAD+에 대한 3 가지 독립적 인 대사 경로가있다 : Preiss-handler 경로, de novo 합성 경로 및 구제 합성 경로.

● 프리 핸들러 접근
1957 년 ~ 1958 년 Preiss와 Hsndler에 의해 발견되었으므로 Preiss Handleler Pathway로 선정되었습니다.
이 경로는 니코틴 산 포스 포 리보 실 트랜스퍼 라제 (NAPRT)에 의해 촉매되어 니코틴 산 모노 뉴클레오티드가되는 니아신으로부터 시작되며, 이는 NMNATI1 ~ 3 효소에 의해 촉매 된 후 니코틴 산 아드닌 공룡이되기 위해 NAD+.에 촉매된다.
● De Novo 합성 경로
이 경로를 Kynurenine 경로라고도합니다.
식품에 섭취 한 트립토판에서 시작하여, N- 포르 밀크 키누 레닌, L- 키누 레닌, 5- 하이드 록시 -2- 아미노 벤조산, ACM 및 퀴놀린산을 통과 한 후 퀴놀린 산으로 변한다.
Tryptophan에서 N- 포르밀클 키누 레닌의 IDO 및 TDO 경로는 De Novo 합성 경로의 제한 단계이며, ACM은 또한 트리 카르 복실 산 사이클에 들어갈 수있다.
● 치료 합성 경로
NAD+는 3 개의 소비 경로 (Sirtuins, Parps 및 CADPR)를 거친 다음 NIMPT에 의해 촉매 된 후 NMN이 된 후 NMNAT1 ~ 3 효소의 촉매를 통해 NAD+로 전환 된 후 NMN이됩니다.
연구에 따르면 구조 합성 경로에 의해 생성 된 NAD+는 인체의 총 NAD+의 85%를 차지하고, 구조 합성 경로에서의 NAMPT 효소는이주기의 제한 단계 인 것으로 나타났습니다. NAD+의 함량은이 세 가지 독립적 인 경로 하에서 균형을 유지하고, 치료 합성 경로는 인체에서 NAD+의 주요 공급원이다. NAD+는 75kg 성인에서 2 ~ 4 회 반복적으로 합성되어 3G 수준에 도달합니다.